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GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按**有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

**食品藥品監(jiān)督管理局頒布并實施了自我國強制實施GMP管理以來的第二部GMP。這部GMP以歐盟GMP為藍本，參考了WHO、美國和日本的GMP,根據(jù)記我國藥品生產(chǎn)企業(yè)實際情況制定的。新版GMP頒布實施，對藥品生產(chǎn)企業(yè)提高質(zhì)量管理為平，與通行的標準接軌將發(fā)揮重要作用。新版GMP和98年版相比，有以下特點:

一、人員與組織要求的變化

新版的GMP除了細化下、提高了對人員學歷、資歷、經(jīng)驗與培訓的要求外。提出了“關(guān)鍵人員”的概念，明確企業(yè)負責人、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量管理負責人以及生產(chǎn)管理負責人為制藥金業(yè)藥品質(zhì)量的主要管理者與負責者，并對這四類人員的學歷、資歷、經(jīng)驗、培訓的標準要求做了非常明確的規(guī)定:對這四類人員的各自的職責、共同的職責做了非常明確的界定，強化了其法律地位，使這些人員獨立履行職責有了法律保障。

二、硬件要求的變化

1，廠房設(shè)施方面：增加了對生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)輔助區(qū)、倉儲區(qū)和質(zhì)量控制區(qū)這四個關(guān)系到藥品質(zhì)量的主要區(qū)域提出細化的標準要求。除此之外，關(guān)鍵的是告凈區(qū)的設(shè)計與劃分原則的變化，潔凈等級引人A、B、C、D級標準，要求潔凈區(qū)溫濕度與所進行的藥品生產(chǎn)工藝(操作)相適應。不同潔凈等級區(qū)城基礎(chǔ)壓差由SPa提高為10Pa。

2，儀器設(shè)備方面：細化了設(shè)備的清洗和存放要求;細化與強化了僅器計量校驗(包括校驗校期)、量程覆蓋范圍、儀器設(shè)備的使用范圍的管理，提出了自動或電子設(shè)備應定期校準和檢查的概念。

3，物料與產(chǎn)品方面：物料管理的范圍明顯擴展，管理內(nèi)容細化，分門別類地對原輔料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品、內(nèi)外包材料、成品等標準化管理進行規(guī)定，并且強化了這些物料的基礎(chǔ)管理標準，如對物料編碼管理、物料標識管理、物料的貯存條件設(shè)置、計算機化系統(tǒng)管理等做了明確規(guī)定。

三、軟件(文件)要求的變化

新版的GMP大幅度地提高了對文件管理的內(nèi)容，具體來看，可以分為6個方面:

1，增加了文件管理的范圍：新版GMP把所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的，包括質(zhì)量標準、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程、規(guī)程、記錄、報告等都納人GMP文件管理范圍。

2，對文件系統(tǒng)的建立與運行要求進行了細化：規(guī)定企業(yè)應建立文件的起草、修訂、審核、批準、精換或撤銷、復制、保管和銷毀等管理系統(tǒng)，并具有進行文件分發(fā)、撤銷、復制、銷毀等活動的管理機制。文件本身也要建公編碼系統(tǒng)，所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的文件的起草、修訂、審核、批準均應由質(zhì)量管理部門授權(quán)的人的進行，井經(jīng)過質(zhì)銀管理部的批準。

3，強化了對記錄類文件的管理：明確提出根據(jù)各頂標準成規(guī)程進行操作，所形成的各類記錄、報告等多是文件，都應該進行系統(tǒng)化管理，并提出了批檔案的概念，每批藥品應有批檔案，包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和和藥品放行審核記錄、批銷售記錄等與批產(chǎn)品有關(guān)的記錄和文件。

4，明確了質(zhì)量部門對GMP文件管理的責任：應經(jīng)過質(zhì)量管理部廣門的審核。批檔案應由質(zhì)量管司與CMP有關(guān)的文件(包括記錄)部門負責存放、歸檔。

5，細化了各類文件編寫的具體內(nèi)容：把有關(guān)文件按性質(zhì)分為質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、操作規(guī)程看記錄五類，并對這五類文件的界定、編制、審核、批準、修訂等進行了具體的規(guī)定，提高了這些文件的管理標準。

6，增加了電子記錄管理的內(nèi)容：隨著計算機程序控制化系統(tǒng)的廣使用，新版的GMP增加了電子記錄管理的內(nèi)容。

四、現(xiàn)場管理要求的變化

1，生產(chǎn)現(xiàn)場的管理：新版GMP融合98年版CMP中衛(wèi)生管理的內(nèi)容，形成更為寬泛的潔凈生產(chǎn)管理，重化和細化對方染與交叉污染的預防要求和對混清與差錯的預防要求，初步提出了生產(chǎn)過通控制的要求和針對生產(chǎn)過程的質(zhì)量風險分析要求。

2，質(zhì)量管理現(xiàn)場要求：新版CMP引人質(zhì)量保障與質(zhì)量控制制的概念，明確了藥品質(zhì)量管理、質(zhì)量保障與質(zhì)量控制的管理要求，引入了質(zhì)量風險管理的理念。

3，驗證管理方面：引人設(shè)計確認，驗證狀態(tài)維護、驗證主計劃等新概念，強化和細化對驗證生命周期的控制要求，完整地提出設(shè)備從設(shè)計確認、安裝確認、運行確認到性能確認的技術(shù)要求，提出工藝驗證、清潔驗證等的技術(shù)要求，這對于提高驗證水平，夯實GMP管理體系的基礎(chǔ)有著極其重要的意義。